Członek VIP
Kompleks do testowania stabilności leków
Kompleks do testowania stabilności leków
Szczegóły produktu
Cechy produktu:
Zastosowanie produktu:
Naukowa metoda tworzenia długoterminowej stabilnej temperatury, wilgotności i środowiska światła do oceny awarii leków w partiach, nadaje się do przyspieszonych testów, długoterminowych testów i testów wysokiej wilgotności leków i nowych leków w przedsiębiorstwach farmaceutycznych, jest najlepszym rozwiązaniem do przechowywania leków w dużych partiach i testów stabilności, aby ułatwić długoterminowe badania cyklu odporności na wilgotność w dużych partiach leków.
Charakterystyka produktu:
1. 7-calowy kolorowy ekran LCD dotykowy.
Zastosowanie TMHM zrównoważonej metody regulacji temperatury i wilgotności, stabilne działanie, precyzyjna i bezpieczna kontrola temperatury i wilgotności.
Unikalny system cyrkulacji kanału powietrznego zapewnia równomierne rozkład temperatury i wilgotności wewnętrznej laboratorium.
Doskonałe urządzenie ochronne zapewnia bardziej bezpieczne i niezawodne działanie produktu.
5. rejestr danych i diagnostyka błędów pokazuje, że w przypadku awarii pudełka testowego dynamiczny wyświetlacz wyświetla informacje o błędach. Można podłączyć drukarkę lub interfejs komunikacyjny 485, uruchomić oprogramowanie komputerowe do rejestrowania krzywej temperatury i wilgotności w czasie rzeczywistym, zapewniając silną gwarancję przechowywania i odtwarzania danych podczas procesu testowego.
Urządzenie zablokowania, ludzie mogą bezpiecznie wejść i wyjść z pomieszczenia testowego.
Ustawienie danych: tryb wartościowy, tryb programu, programowalne 50 trybów, każdy może być ustawiony 99 kroków kontroli, każdy krok może być ustawiony 0-999 godzin programu, dostępny dysk USB import i eksport pliku trybu programu
Sposób pracy: wartość ustalona, funkcjonowanie programu, program może ustawić dowolną liczbę okresów i czas
9. import całkowicie zamknięte sprężarki, oryginalne podwójne sprężarki, niska różnica temperatury jest używanie małych sprężarek, duża różnica temperatury, włączenie dużych sprężarek, niska temperatura głębokie chłodzenie, podwójne sprężarki jednoczesne chłodzenie, wysoka niezawodność, podwójne ubezpieczenie, wydajność wysoka oszczędność energii, przyjazne dla środowiska
Opcjonalne części:
Można dodać alarm SMS w zależności od potrzeb użytkownika (opcjonalnie)
2, opcjonalne urządzenie do wytwarzania dwutlenku węgla (opcjonalne)
3, można wytwarzać niską temperaturę głęboko zimną temperaturę -15, -25 ° C (opcjonalnie)
Interfejs RS485 i oprogramowanie komunikacyjne
5 Funkcja alarmu SMS
Parametry techniczne
1. interfejs obsługi: wyświetlacz kryształowy płynny
Czujnik temperatury: PT100
Sposób kontroli: PID Control
Zakres temperatury: -5-50 ℃
Temperatura środowiska: RT + 5-35 ℃
6. Zmiany temperatury: ≤ ± 1
Dokładność temperatury: ± 0,5 ℃
8. odchylenie temperatury: ≤ ± 1 ° C (pod pustym obciążeniem)
Równomierność temperatury: ≤ ± 2 ° C (pod pustym obciążeniem)
Umiarkowany zakres: 20% -95% RH
Zmiany wilgotności: ≤ ± 5% RH
Zakres oświetlenia: oświetlenie LED 3000-12000LUX
Moc: 5-20KW
Zmiana powietrza: regularna wymiana powietrza
15. Sterylizacja: czasowo sterylizacja UV
(Na podstawie tego parametru można dostosować kompleksowe układy do badań leków o różnych specyfikacjach do potrzeb klienta)
Stabilność leku:
Wykonanie i spełnianie standardów
Wersja 2015 Farmakopedia badań stabilności leków wiedzieć zasady i GB / T10586-2006 odpowiednie warunki produkcji
Wymagania badań stabilności
W wytycznych ICH, w zakresie funkcjonalności, wydajności i dokumentacji, wymogów definicji GMP i FDA, kraje zachodnie (Japonia, Stany Zjednoczone) zgodziły się na opracowanie wspólnego badania stabilności, którego celem jest zbieranie informacji jako rekomendacji dotyczącej stabilności surowców lub leków, a ostatecznym celem jest udowodnienie stabilności leku w czasie określonego cyklu narażenia na temperaturę, światło i wilgotność.
Zapytanie online
